SÍNDROME 22q11.2
NOVIEMBRE
MES DE CONCIENCIACION DEL SÍNDROME 22q11.2
Iniciativa internacional para visibilizar el SD22qll.2 y sensibilizar a la sociedad:
¿Qué es el Síndrome 22q11.2?
Es la patología más frecuente en humanos debida a una deleción o duplicación del cromosoma 22 en la región qll.2. Se estima que tiene una incidencia de 1 de cada 2000-4000 nacidos.
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