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SÍNDROME 22q11.2

NOVIEMBRE 

MES DE CONCIENCIACION DEL NDROME 22q11.2

Iniciativa internacional para visibilizar el SD22qll.2 y sensibilizar a la sociedad:

¿Qué es el Síndrome 22q11.2?

Es la patología más frecuente en humanos debida a una deleción o duplicación del cromosoma 22 en la región qll.2. Se estima que tiene una incidencia de 1 de cada 2000-4000 nacidos.














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